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【研究报告内容摘要】
本报告期(2021.3.08-2021.3.19) 医药生物行业指数跌幅为4.50%, 在申万 28个一级行业中位居第 19, 跑赢沪深 300指数(-4.86%) 。 从子行业来看, 医药生物三级行业全线下跌, 医疗器械、 医疗服务、 生物制品、 化学制剂行业跌幅居前, 跌幅分别为 6.86%、 5.73%、 5.29%、 4.90%。 估值方面, 截止 2021年 3月19日, 医药生物行业 PE(TTM 整体法, 剔除负值) 为 40.10x(上期 42.75x) 。 医药生物申万三级行业医疗服务、 生物制品、 医疗器械、 化学制剂、 化学原料药、 中药、 医药商业 PE(TTM 整体法,剔除负值) 分别为 100.09x、 52.78x、 34.34x、 43.01x、 36.29x、29.32x、 21.07x。
本报告期内, 两市医药生物行业共有 30家上市公司的股东净减持 34.54亿元, 其中 7家增持 0.32亿元, 23家减持 34.86亿元。
截止 2021年 3月 20日, 我们跟踪的医药生物行业 365家上市公司中有 30家公布了 2020年年报业绩。 其中, 归母净利润增速大于等于 30%的公司有 17家。
第二批鼓励仿制药品目录出炉, 17种药品上榜。 日前, 国家卫健委、 科技部、 工信部、 国家医保局、 国家药监局和国家知识产权局六部门联合印发《第二批鼓励仿制药品目录》 (以下简称《目录》 ) , 阿福特罗吸入溶液剂等 17种药品上榜。 《目录》明确了鼓励仿制的 17种药品及剂型, 包括阿福特罗吸入溶液剂(规格 2ml:15μ g) 、 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(规格氟替卡松 0.1mg, 维兰特罗 25μ g) 、 奥贝胆酸片剂(规格 5mg) 等。 《目录》 系相关部门组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺(竞争不充分) 的药品进行遴选论证后制定。 按照有关规定, 《目录》 内药品可获得临床试验、 关键共性技术研究、 优先审评审批等方面的支持。 对已上市药品的仿制是解决我国患者对临床需求领域药品可获得性和可及性的重要手段。 近年来, 我国鼓励高质量仿制, 进一步提高仿制药供应保障能力。 (资料来源: 中国医药报)
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