生物药合同研发和合同生产服务

一、商务运营：
2015年是新的2000平米设施建成后完整运营的第一年，国内订单、销售额超过上年度5-6倍。本年度食药总局深化改革的新政策不断出台，从年初的生物类似药(Biosimilar)研发指南，到11月《关于授权国务院在部分地区开展药品上市许可持有人制度和有关问题的决定》，对生物药物的质量提出了很高的要求，同时放开了生物药的外包生产的限制，对于我公司从成立以来就制定的“外包生产高端、高质量、可负担生物药”的战略完全锲合，大开了绿灯。多家国内最大的上市药企正与我们接洽全面合作，促使我公司从“生产技术的研发、临床前药物的生产”向“临床药物及上市产品生产”的方向延伸。
在国际市场方面，我公司开发的候选药物得到了欧盟公司的关注，正在谈合作，由我司生产，欧盟公司负责注册、销售。我公司正在向国内及欧盟的这些潜在合作伙伴谈判，由我公司开发、生产生物类似药，中、欧同时注册，进行同步临床试验。同时，已经有韩国大型药物公司与我洽谈合同生产事宜。

二、关键财务数据：

2016年订单预计：          4500万元（6个订单，1st季度2000万）
2016年销售额预计：  3000万元（来源于已签订+3个月内将签订的订单：2200万元）
2016年利润预计：           200万元（盈利）

三、投资与退出：
所以，我公司在完成了工艺开发、临床前药物（非GMP）生产的“原始积累”阶段性任务后，需要GMP的生产设施。预计投资5000万，建设周期1-1.5年，投产后2年左右达到2亿元以上的产值，净利率在30%以上。公司拟在2016年在新三板或“战略新兴板”挂牌，并在2018年达到目前创业板的上市要求，可以“转板”，届时市值可达目前的１０倍。