佳灵药业【常州佳灵药业】首次增资扩股拟挂牌新三板

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企业简介：
常州佳灵药业有限公司成立于2005年6月，是经国家农业部GMP认证的兽药生产专业企业，也是常州地区国家“人药、农药、兽药”的重要成员，是常州“三药基地”之一的“兽药创新基地”。
        已获江苏省高新技术企业，江苏省明星企业，省民营科技企业，省兽药质量优秀企业等称号，2013年审定为省级企业技术中心。国家科委九五重点推行项目（佳灵三特）。2015年被授予江苏省动植物生物驱虫药品工程技术研究中心。
        拥有超强的专业研发团队力量，主打产品阿苯达唑研发了创新工艺，产品质量已达到国内外顶尖水平，超过同类企业，产品市场供不应求，创造了很好的经济效益和社会价值。公司产品均大批出口东西欧、美国、澳大利亚及东南亚国家。

增资扩股：
企业注册资本：2280万元，现增资扩股700万股，每股价格3.9元，5万股起购。预计企业将于2016年6月挂牌新三板，预计2016年下半年每股价格14.2元，2017年36.5元，2018年转创业板上市股价预计81元，高速成长。

项目亮点：
1丶国家政策大力支持近年来，随着国家一系列的相关政策出台，对加快技术改造，加强自主创新，全面提升产品质量管理能力，为具有自主知识产权的生物化学新药的开发提供了更为有力的支持，增强产业核心竞争力和可持续发展能力。
2丶细分行业龙头

由于严格的准入机制和技术壁垒的限制，包含佳灵药业在内，国内仅有2家专业生产兽药级的阿苯达唑产品，人药级的阿苯达唑生产工艺国内只有佳灵药业独家掌握。
3丶产品市场供不应求
目前国内市场上兽用级的阿苯达唑系列产品80%依靠国外进口，人用级的阿苯达唑系列产品100%依赖国外进口。产品市场现处于一个非常严重的供不应求状态。


4丶生产规模的释放
与上市公司“广信股份”开展战略合作，新建了年产1500吨阿苯达唑生产线，合理利用广信股份的光气废水，利用先进独特的生产工艺大大降低了生产成本，并提高了产品质量，让产品更具有竞争优势，同时充分释放经营利润。

竞争优势：
1 ． 行业准入门槛高
国内对生产原料药企业的 GMP 资质认证和生产许可要求非常严格，目前正在与国际标准接轨，在 2016 年 1 月 1 日即将颁布实施的中国药典关于阿苯达唑系列产品的各项新增标准中， 其中的四条曲线图标准， 目前国内只有佳灵药业一家符合标准要求，其他不符合药典标准的企业都将被取消生产资质。


2 ．技术壁垒限制
由于阿苯达唑对基础原料的要求比较特殊， 过去传统的多菌灵生产工艺生产的阿苯达唑原料药产品质量不稳定， 无法满足人用、 兽用的要求， 已被市场淘汰。而用于制造多菌灵产生的光气废水而下的氰胺基甲酸甲酯则是制造阿苯达唑中间体最为理想的基础原料， 但是由于提取合成工艺非常复杂， 目前只有佳灵药业一家掌握该项生产工艺技术，并已申请发明专利。该生产工艺是经过多年创新、反复验证的最经济最优秀最成熟的生产工艺，此项工艺路线将是未来唯一可采取的生产工艺。