9月28日,在证监会网站上 浙江莎普爱思药业股份有限公司(下称“莎普爱思”)预披露了首发招股说明书(申请稿-补充预披露)。 曾被中止审查的莎普爱思再次出现在公众的视野,即引来市场关注,焦点仍是其改制涉嫌国有资产流失。 而本报调查发现,报告期内莎普爱思多次因产品质量及虚假宣传问题被有权部门曝光;更有旗下两批号产品涉不良反应,对此公司申请稿中却只字未提,违反信批需真实、准确、完整的规定,保荐人华龙证券及保荐代表人是否勤勉尽责也令人质疑?此外,公司预披露前夕,员工堵门讨薪也凸显公司管理不规范,值得投资机构和投资者特别注意。 公司涉嫌隐瞒多次产品质量问题 申请稿显示,公司主营业务为滴眼液与大输液系列产品的研发、生产和销售。报告期内公司未出现因违反有关产品质量和药品生产监督管理方面的法律、法规而被处罚的情况,也未出现重大质量纠纷。事实真的如此吗? 2011年3月14日,广东省食品药品监督管理局发布2010年第四季度广东省药品质量公告显示,浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的头孢克肟分散片(批号是100304、规格是0.1g)不合格。 2010年3月19日,浙江省食品药品监督管理局发布2009年第4期浙江省药品质量公告显示,浙江莎普爱思制药有限公司生产的头孢克肟分散片(批号是080728、规格是0.1g)不合格,名列质量黑名单。 广州市药检所曝光的2008年药品检验不合格劣药名单,其中浙江莎普爱思制药有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液(批号70919、规格5ml:25mg)因检查可见异物、装量项目不符合规定,被曝不合格。 公司两批号涉药品不良反应 除上述产品因质量或违法宣传问题被曝光外,公司两批号药品还涉不良反应。 国家药监局近日发布的第49期《药品不良反应信息通报》(下称《通报》),提醒关注“盐酸氨溴索注射剂”引起严重过敏反应的问题。 《通报》显示,盐酸氨溴索注射剂在临床上使用广泛,主要用于急慢性呼吸道疾病、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合征和术后肺部并发症的预防性治疗。 2011年,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库,共收到有关盐酸氨溴索注射剂药品不良反应/事件病例报告2973例,其中严重病例报告169例。严重病例中,79例为儿童病例(占46.75%)。 而浙江莎普爱思药业股份有限公司2个批准文号,分别是“国药准字H20041116(盐酸氨溴索葡萄糖注射液)”和“国药准字H20060449(盐酸氨溴索葡萄糖注射液)”涉不良反应药品名单。 值得注意的是,对于上述公司产品质量及违法广告问题,申请稿中却只字未提,明显违反《首次公开发行股票并上市管理办法》关于公司披露的信息,必须真实、准确、完整,不得有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的规定;作为保荐人华龙证券及其保荐代表人王新强、王保平是否遵循勤勉尽责、诚实守信的原则?又是否认真履行审慎核查和辅导义务?令人质疑。 此外,公司上市前遭员工围堵大门讨薪,也凸显公司管理不规范。 据媒体报道,今年2月莎普爱思首次预披露期间,位于浙江平湖的公司大门,被两条白底红字的巨大横幅遮挡。条幅上书“黑心老板欠款欠债、我要工资我要保险还钱来”等字样。 媒体进一步调查发现,这已经不是莎普爱思第一次发生劳资纠纷。更有公司工人表示,公司一线工人的工资一直不高,以前加班还经常没有工资,职工对此颇有怨言。 |